Archivo de artículos etiquetados con genética.
Un experimento con moscas y edición genética muestra que la resistencia a una toxina vegetal depende de varios genes y puede estudiarse combinando métodos complementarios.
Un estudio en carboneros de montaña halló que los machos con mejor memoria espacial tuvieron más crías fuera de su pareja social en una población silvestre.
En un experimento con corales de Florida, algunos genotipos resistieron nutrientes altos o enfermedad por separado, pero ninguno resistió bien ambos estresores combinados.
Un análisis de 2,56 millones de personas identificó 26 regiones genéticas asociadas con la fibromialgia y apuntó a un papel central del sistema nervioso en este síndrome de dolor crónico.
Un estudio en Nature Communications describe TEMPO, una plataforma CRISPR de un solo tubo que detecta material genético con sensibilidad comparable a la de laboratorio en media hora.
Un estudio propone mirar a los plásmidos como si formaran comunidades ecológicas y sugiere que esa perspectiva ayuda a explicar por qué estas piezas móviles de ADN son tan diversas en las bacterias.
Un estudio encontró que una parte importante de la diversidad genética del esperma humano surge antes de la meiosis, durante divisiones celulares previas, y no solo en la etapa reproductiva final.
Un estudio genético sugiere que Eleusine indica colonizó la isla volcánica Nishinoshima mediante una dispersión muy rara a larga distancia, probablemente con ayuda de aves marinas.
Un estudio en moscas de la fruta sugiere que algunas novedades evolutivas pueden surgir al cambiar el ritmo de desarrollo de células ya existentes, sin recurrir a genes nuevos.
Un estudio en gusanos C. elegans halló que la cohesina, un complejo que ordena el ADN dentro del núcleo, ayuda a definir el destino de ciertas neuronas durante el desarrollo.
Un estudio en insectos palo del género Timema halló que, tras un millón de años sin reproducción sexual, todavía conservan un mecanismo que equilibra genes de cromosomas sexuales.
Un estudio en mariposa lirio sudafricano identificó un supergén que coordina la orientación izquierda o derecha de los órganos florales y favorece la polinización cruzada.
Un estudio en Arabidopsis identificó una proteína que actúa como señal de saciedad de nitrógeno y podría orientar cultivos que aprovechen mejor el fertilizante y desperdicien menos.
Un estudio con más de 2.000 centrómeros humanos halló que estas regiones clave para repartir cromosomas son mucho más diversas y cambiantes de lo esperado.
Un estudio en ratones sugiere que la reacción inicial a la morfina no depende de un solo gen: cambia con los minutos y con la interacción entre variantes genéticas distintas.
Un estudio en ratones sugiere que la genética heredada no solo influye en el riesgo de cáncer, sino también en el tipo de mutaciones y la trayectoria que toma el tumor desde sus primeras etapas.
Un estudio con 359 plantas de India reveló que Lantana camara, una de las especies invasoras más problemáticas del mundo, se reproduce principalmente por autofecundación y existe como líneas genéticas idénticas.
Un estudio en PLOS Biology halló que una pequeña modificación en moléculas que traducen genes ayuda a Leishmania mexicana a soportar el paso del insecto al mamífero y a mantener su capacidad de causar enfermedad.
Un estudio en ratones halló que dos versiones de un mismo gen empujan en direcciones opuestas la maduración de células precursoras del cerebelo, una pista sobre cómo el cerebro ajusta su desarrollo con precisión.
Un estudio en Nature Genetics propone BGE, una estrategia que combina genoma y exoma en una sola corrida y reduce drásticamente el costo de secuenciar ADN.
Un estudio encontró variantes genéticas asociadas con una menor respuesta a fármacos que actúan sobre GLP-1 en diabetes tipo 2, una señal que podría ayudar a personalizar tratamientos.
Un estudio en Nature mostró que distintas mutaciones en un gen diminuto pero crucial no causan el mismo cuadro: algunas se asocian a un síndrome conocido y otras a un trastorno recesivo distinto.
Una investigación detectó patrones de herencia epigenética que se apartan de las reglas mendelianas clásicas y amplían la forma en que se entiende la transmisión de rasgos biológicos.
Un estudio en Estonia halló que 19,7% de los familiares sanos de pacientes con cáncer de mama u ovario portaba variantes genéticas asociadas con mayor riesgo, incluso entre hombres sin diagnóstico.
Un estudio mostró que un cambio de una sola letra en una región reguladora del ADN bastó para activar el programa masculino en ratones XX durante el desarrollo embrionario.
Un estudio en PLOS Biology muestra que ratones creados con dos genomas paternos pueden llegar a la adultez, pero siguen trayectorias de desarrollo alteradas y terminan con cambios metabólicos marcados.
Un estudio genético y morfológico halló que varias poblaciones de reyezuelos en islas escocesas siguen trayectorias evolutivas propias, con casos extremos de gigantismo isleño.
Un análisis genético de restos hallados en Bélgica y Países Bajos sugiere que mujeres de comunidades agrícolas ayudaron a expandir la agricultura hacia grupos cazadores-recolectores.
Un estudio comparó atlas celulares de cinco cordados y halló que antiguas duplicaciones completas del genoma ayudaron a expandir y diversificar los tipos de células del cerebro de los vertebrados.
Un seguimiento genético de más de 600 belugas en Alaska sugiere que machos y hembras tienen crías con distintas parejas a lo largo de su vida, una dinámica que podría favorecer la diversidad genética.
Un trabajo en Nature Ecology & Evolution mostró que estados epigenéticos alterados pueden persistir entre generaciones en una anémona marina, sin necesidad de cambiar la secuencia de ADN.
Un estudio en el gusano C. elegans describe un circuito molecular que regula cuando empieza y cuanto dura cada etapa del desarrollo, con posibles lecciones para entender trastornos del crecimiento.
Científicos identificaron variantes genéticas en los genes GLP1R y GIPR que predicen quién responderá bien al tratamiento con medicamentos GLP-1 para perder peso y quién podría experimentar efectos adversos.
Terapia génica del Karolinska Institutet mejora la audición de 106dB a 52dB en pacientes con sordera congénita vinculada al gen OTOF.
Investigadores del MIT descubren que una mutación en el gen grin2a interrumpe el circuito cerebral responsable de actualizar creencias cuando se recibe nueva información, afectando la toma de decisiones.
Científicos de Johns Hopkins Medicine identificaron el gen KLF5 como un factor clave que impulsa la propagación del cáncer de páncreas mediante cambios epigenéticos, ofreciendo un nuevo objetivo terapéutico.
