Genes, ADN, ARN, proteínas, regulación molecular, genómica y biología celular.
Un experimento con moscas y edición genética muestra que la resistencia a una toxina vegetal depende de varios genes y puede estudiarse combinando métodos complementarios.
Un estudio comparó 1043 genomas de Arabidopsis thaliana y encontró señales genéticas que ayudan a controlar la expansión de secuencias repetidas del ADN.
Un estudio del Leibniz-IZW descubrió que los guepardos pueden transformar su apariencia y comportamiento sin alterar su ADN, gracias a marcas químicas que activan o silencian genes.
Investigadores uruguayos reconstruyeron el primer genoma local de Trypanosoma evansi, un parásito que causa surra y puede afectar a animales domésticos, silvestres y de producción.
Un estudio encontró que una parte importante de la diversidad genética del esperma humano surge antes de la meiosis, durante divisiones celulares previas, y no solo en la etapa reproductiva final.
Un estudio comparó cómo distintas ramas de los eucariotas regulan su ADN y halló que las señales para activar genes se conservaron mucho más que las usadas para silenciarlos.
Un trabajo de EMBL desarrolló mCHIRA, una herramienta para probar cientos de secuencias reguladoras en el mismo punto del genoma y mostrar cómo varias proteínas juntas facilitan la activación de genes.
Un estudio con más de 2.000 centrómeros humanos halló que estas regiones clave para repartir cromosomas son mucho más diversas y cambiantes de lo esperado.
Un equipo desarrolló una enzima hecha solo de ARN que reconoce fragmentos rotos y los vuelve a unir, un resultado que ayuda a imaginar cómo formas de vida muy tempranas pudieron proteger su información genética.
Un estudio en Nature Genetics propone BGE, una estrategia que combina genoma y exoma en una sola corrida y reduce drásticamente el costo de secuenciar ADN.
Un estudio en Nature mostró que distintas mutaciones en un gen diminuto pero crucial no causan el mismo cuadro: algunas se asocian a un síndrome conocido y otras a un trastorno recesivo distinto.
Una investigación detectó patrones de herencia epigenética que se apartan de las reglas mendelianas clásicas y amplían la forma en que se entiende la transmisión de rasgos biológicos.
Un estudio genómico sobre los animales fundadores de la raza Beefalo halló que la mayoría no tenía ADN de bisonte detectable, pese a que esa mezcla es parte central de su identidad comercial.
Un estudio en PLOS Biology halló que zonas del ADN que dejaron de recombinar en algas verdes producen muchas más copias defectuosas de ARN, una forma poco visible de deterioro genómico.
Un estudio mostró que un cambio de una sola letra en una región reguladora del ADN bastó para activar el programa masculino en ratones XX durante el desarrollo embrionario.
Un análisis de 40 genomas completos sugiere que la población feroesa atravesó un cuello de botella intenso, conserva variantes raras poco vistas en Europa continental y guarda pistas sobre su historia migratoria.
Un paper en eLife muestra que el virus del papiloma humano se transfiere rápidamente desde la matriz extracelular a una proteína de la superficie celular, un paso temprano de la infección.
Un estudio en eLife halló que Staphylococcus aureus puede volverse más virulenta cuando evoluciona bajo la presión combinada de antibióticos y defensas del huésped.
Un estudio en iScience analizo el genoma de 54 bebes de la Edad del Hierro y encontro una notable continuidad genética en el noreste iberico antes de la influencia romana.
Un trabajo en Nature Ecology & Evolution mostró que estados epigenéticos alterados pueden persistir entre generaciones en una anémona marina, sin necesidad de cambiar la secuencia de ADN.
Un análisis de ADN viral en sangre y saliva de biobancos vincula al virus de Epstein-Barr con mayor riesgo de linfoma de Hodgkin.
Científicos identificaron variantes genéticas en los genes GLP1R y GIPR que predicen quién responderá bien al tratamiento con medicamentos GLP-1 para perder peso y quién podría experimentar efectos adversos.
Terapia génica del Karolinska Institutet mejora la audición de 106dB a 52dB en pacientes con sordera congénita vinculada al gen OTOF.
Un sistema de ADN sintético identifica células cancerosas mediante dos marcadores y libera fármacos solo cuando ambos están presentes.
Investigadores del MIT descubren que una mutación en el gen grin2a interrumpe el circuito cerebral responsable de actualizar creencias cuando se recibe nueva información, afectando la toma de decisiones.
Científicos de Johns Hopkins Medicine identificaron el gen KLF5 como un factor clave que impulsa la propagación del cáncer de páncreas mediante cambios epigenéticos, ofreciendo un nuevo objetivo terapéutico.
