Sistema de ADN sintético permite atacar células cancerosas con precisión extrema

Científicos de la Universidad de Ginebra desarrollaron un sistema de ADN sintético que identifica células cancerosas con precisión extrema mediante una 'compuerta and', liberando drogas solo donde ambos marcadores cancerosos están presentes.

Por Redaccion Ciencias.UY 07 de abril de 2026 a las 21:00 4 min de lectura
Basado en ScienceDaily de ScienceDaily
ADN sintético contra células cancerosas - representación artística

¿Cómo pueden los médicos destruir células cancerosas sin dañar el tejido sano? Esa pregunta sigue siendo uno de los mayores desafíos en la oncología moderna.

Investigadores de la Universidad de Ginebra (UNIGE) han desarrollado un sistema “inteligente” construido a partir de hebras sintéticas de ADN que puede identificar células cancerosas con notable precisión y liberar drogas potentes solo donde se necesitan.

El problema del daño colateral

Las terapias actuales contra el cáncer, incluyendo la quimioterapia, a menudo afectan tanto a células cancerosas como a células sanas, causando efectos secundarios significativos.

“Necesitábamos una forma de asegurarnos de que el tratamiento solo actuara donde se necesita”, explican los investigadores.

La solución de ADN sintético

El nuevo sistema utiliza lógica de “compuerta AND” a nivel molecular. Esto significa que la droga solo se activa cuando están presentes DOS marcadores específicos de células cancerosas.

“Si solo uno de los marcadores está presente, el sistema no se activa”, señalan. “Esto reduce drásticamente el daño a las células sanas”.

Potencial terapéutico

Los investigadores creen que este enfoque podría revolucionar el tratamiento del cáncer, haciendo que las terapias sean más efectivas y con menos efectos secundarios.

Limitaciones

Esta es una investigación temprana. Se necesitan más estudios para desarrollar aplicaciones clínicas prácticas.


Artículo basado en investigación publicada en Nature Biotechnology (Universidad de Ginebra, Suiza).

Fuente original

ScienceDaily · ScienceDaily

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