Una proteína casi desconocida revela nuevas pistas sobre el reciclaje celular
Un estudio identificó TM184C, una proteína humana poco estudiada que ayuda a regular el reciclaje de componentes celulares y el intercambio entre células.
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Un estudio identificó TM184C, una proteína humana poco estudiada que ayuda a regular el reciclaje de componentes celulares y el intercambio entre células.
Un equipo de la Universidad de Illinois Chicago creó Ribo-M, una plataforma que une ribosomas con su propio ARN mensajero para producir proteínas específicas.
Investigadores desarrollaron PASR, un método computacional que mejora mapas de criomicroscopía electrónica después de recolectar los datos, sin requerir nuevas muestras.
Investigadores japoneses desarrollaron AF3-ReD, una técnica que añade una fuerza repulsiva a AlphaFold3 para predecir múltiples estados conformacionales de proteínas, útil para el diseño de medicamentos.
Un estudio en Nature Communications muestra que células bajo estrés reducen el transporte interno de proteínas al detectar cambios en los lípidos de su membrana, una forma de bajar carga mientras intentan estabilizarse.
Un estudio en Nature Structural & Molecular Biology halló cavidades en el núcleo de espermatozoides humanos con proteasomas, una pista sobre cómo maduran estas células y la fertilidad masculina.
Un equipo del MIT presentó una herramienta de inteligencia artificial que mejora el diseño de proteínas nuevas al dejar de medir su éxito por cuánto se parecen a las que ya existen en la naturaleza.
Un benchmark internacional con validación experimental ciega mostró que algunas IAs ya pueden proponer anticuerpos prometedores, aunque su desempeño todavía es muy irregular.
Un estudio sugiere que una diferencia básica en la duración de las proteínas dentro de las células contribuye a que el desarrollo embrionario humano avance a un ritmo más lento que el de los ratones.
Un estudio preclínico halló que combinar proteínas de la sangre de serpientes de cascabel neutraliza mejor el veneno y podría abrir la puerta a antivenenos más amplios y seguros.
Un estudio en Nature presentó un método que recorta y relee péptidos en un nanoporo para identificar mutaciones y modificaciones con resolución de un solo aminoácido.
Un sistema de inteligencia artificial logró rediseñar proteínas existentes, hacerlas más cortas o más largas y conservar rasgos clave de su estructura y actividad.
Un estudio sugiere que ciertos pulpos evolucionaron una modificación inusual en sus ribosomas que podría hacer más precisa la fabricación de proteínas.
Un estudio en Molecular Cell presentó Ribo-Tweezer, una herramienta para retirar proteínas individuales del ribosoma en células vivas y observar qué otras tareas cumplen además de fabricar proteínas.
Un estudio siguió dentro de células infectadas cómo la influenza A usa la maquinaria celular y desarma compartimentos del núcleo para favorecer su replicación.
Un equipo diseñó proteínas sintéticas con IA que se unen a tintes fluorescentes y permiten seguir varias proteínas a la vez en células vivas.
Un trabajo en Nature Chemical Biology mostró cómo proteínas sintéticas sin función previa pueden transformarse en enzimas activas, un paso importante para diseñar catalizadores a medida.
Un modelo de inteligencia artificial llamado Void-X aprendió a reconstruir el encaje entre proteínas a escala atómica, una capacidad que podría ayudar a diseñar mejores fármacos y biomoléculas.
Un estudio en Nature mostró que una proteína diseñada con inteligencia artificial puede autoensamblarse en cápsulas parecidas a virus, una plataforma prometedora para vacunas y entrega de fármacos.
Un equipo de Berkeley aumentó el contraste de la criomicroscopía electrónica con una placa de fase láser, lo que podría ayudar a observar proteínas pequeñas y estructuras celulares difíciles de resolver.
Imágenes de células hepáticas humanas sugieren que el procolágeno forma gotas líquidas dentro del retículo endoplasmático, no varillas rígidas, lo que podría cambiar cómo se entiende su transporte y la fibrosis.
Investigadores descubrieron que bloquear la proteína Ant2 hace que las células T sean mucho más efectivas contra el cáncer.
Científicos de la Universidad Estatal de Oregon desarrollaron un método que permite observar en tiempo real cómo los metales como el cobre promueven la agregación de proteínas amiloide-beta en la enfermedad de Alzheimer.
Científicos de UC San Francisco identificaron la proteína FTL1 como conductora del envejecimiento cerebral. En ratones, reducir sus niveles revirtió el deterioro de memoria.